Sexo e herança genética- Exercícios

 1) (FATEC/2009) Considere as afirmações a seguir sobre uma das doenças representadas na tirinha:

  

 I. O daltonismo é uma deficiência visual que impede o indivíduo de enxergar certas cores e pode ser prevenido através de medicação específica.

II. Se uma mulher daltônica transmitir um dos seus autossomos portador do alelo para o daltonismo a um filho, ele será certamente daltônico.

III. Um homem hemizigótico para o alelo mutante do daltonismo tem dificuldades para distinguir cores.

IV. O daltonismo, atualmente, graças à engenharia genética, já tem tratamento e cura.

V. Uma mulher heterozigótica para o daltonismo, que recebeu de seu pai o cromossomo X, portador do gene alelo mutante para essa doença, tem visão normal para as cores.

Está correto o contido em:

a) III e V, apenas.
b) I, III e IV, apenas.
c) II, III e V, apenas.
d) I, II, IV e V, apenas.
e) I, II, III, IV e V.

2- (UFG/2011) Leia o trecho da reportagem a seguir.

Detran pode negar habilitação a portador de daltonismo

O 11º Grupo Cível do TJRS negou recurso de candidato a motorista e manteve decisão do Detran, que não concede habilitação a um homem portador de daltonismo, pois o defeito visual desse indivíduo é a incapacidade de distinguir entre as cores verde e

vermelha.Disponível em: <http://www.bonde.br?bonde.php?id_bonde>.

Qual é a causa da anomalia apresentada pelo indivíduo citado na reportagem?

a) Distribuição irregular da quantidade de pigmento melanina na íris.

b) Condensação do cromossomo X, contendo o alelo normal que inativa a ação de genes da retina.

c) Deficiência no número de bastonetes, que são células fotorreceptoras extremamente sensíveis à luz.

d) Ação de um gene mutante presente no cromossomo X, que é herdado da mãe.

3. (UFG/2012) O daltonismo é consequência de um alelo mutante de um gene localizado no cromossomo X. Um homem daltônico e uma mulher não daltônica, mas portadora do gene do daltonismo, estão esperando um bebê. Neste caso, a probabilidade de a

criança ser daltônica e a probabilidade de ser do sexo masculino e não daltônica são, respectivamente,

a) 0,25 e 0,25.

b) 0,25 e 0,50.

c) 0,25 e 0,75.

d) 0,50 e 0,25.

e) 0,50 e 0,75.

4. (MACKENZIE/2012) Uma mulher daltônica

a) poderá ter filhos do sexo masculino não daltônicos.

b) somente terá filhas daltônicas.

c) é obrigatoriamente filha de pai daltônico.

d) um de seus avós é certamente daltônico.

e) poderá ser heterozigota para o gene do daltonismo

5. Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:

a)poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.

b)só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.

c)só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.

d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.

e)só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino

6) (PUC) -Na espécie humana, a hemofilia é condicionada por um gene recessivo e ligada ao sexo. Um casal normal tem uma criança hemofólica.

A partir desses dados, podemos afirmar:

I -A criança é do sexo masculino.

II -50% dos filhos do sexo masculino do casal têm chance se ser hemofólico.

III -25% das filhas do casal poderão ser hemofólicas.

Assinale a correta:

a)faltam dados para se tirar alguma conclusão

b)somente II está correta

c)somente III está correta.

d)I e II estão corretas.

e)II e III estão corretas

7-(PUC-SP/2012) Filha de um hemofílico, uma advogada holandesa temia transmitir essa condição a seus descendentes. Distúrbio que dificulta a coagulação do sangue, a hemofilia é causada por uma mutação de um gene em um dos cromossomos que determinam o sexo. (...) Impressionada com o sofrimento que essa condição sempre causou a seu

pai, a advogada, ao ficar grávida, resolveu fazer teste genético pré-natal para saber se seu filho seria hemofílico.

(“A ciência das escolhas difíceis” – VEJA, 7 de setembro, 2011)

As chances de essa mulher transmitir o gene da hemofilia para um descendente e de esse descendente, sendo do sexo masculino, apresentar hemofilia são, respectivamente, de

a) 100% e 50%.

b) 50% e 50%.

c) 50% e 100%.

d) 100% e 100%.

8- (UFRS) Leandro, preocupado com a possibilidade de vir a ser calvo, consultou um amigo que estava estudando genética. Contou que, embora seus pais não fossem calvos, sua avó materna era. Na família do avô materno, não havia histórico de calvície. Seu amigo explicou que a calvície é uma característica influenciada pelo sexo e que se expressa nos homens em homo e heterozigose e nas mulheres, somente em homozigose. Assim concluiu que a chance de Leandro vir a ser calvo era de 50%.

Essa conclusão baseia-se no fato de:

a) sua mãe ser heterozigota.

b) seu avô paterno ser calvo.

c) sua avó paterna ser heterozigota.

d) seu pai ser heterozigoto.

e) sua avó materna ser heterozigota.

9- (UEL/2011) Em algumas modalidades esportivas,as equipes devem ser formadas apenas por atletas do

mesmo sexo.

Sobre as características que determinam ou diferenciam o sexo, é correto afirmar:

a) O sexo masculino depende de um gene determinador do sexo localizado no cromossomo Y.

b) A progesterona atua no desenvolvimento de órgãos genitais típicos do sexo masculino.

c) Os núcleos das células feminina e masculina apresentam um mesmo conjunto cromossômico.

d) A testosterona é o principal hormônio sexual feminino produzido nas trompas.

e) As células masculinas apresentam cromatina sexual.

10- (UEPA/2012) A maior parte dos motoristas pode não notar uma faixa branca no meio de alguns

semáforos de São Paulo. Essa medida, implantada pela Companhia de Engenharia de Tráfego (CET), faz

a diferença quando os condutores dos veículos são daltônicos, ou seja, possuem dificuldades para

diferenciar as cores vermelho e verde, podendo sofrer graves acidentes de trânsito.

(Adaptado de http://www.zap.com.br/revista/carros/tag/daltonico/.

Quanto à anomalia em destaque no texto, analise as afirmativas:

I. É uma herança recessiva ligada ao cromossomo sexual X.

II. É uma herança dominante ligada ao cromossomo sexual Y.

III. Apresenta uma distinta interpretação genotípica e respectivos fenótipos para o gênero masculino e

feminino.

IV.Os homens transmitem o gene dessa anomalia para todos os filhos do gênero masculino

V. Descendentes de mulheres daltônicas do gênero masculino são todos daltônicos.

De acordo com as afirmativas acima, a alternativa correta é:

a) I, II e IV

b) I, III e V

c) II, IV e V

d) III, IV e V

e) I, II, III, IV e V

11-)  (UEMG/2008) O heredograma a seguir apresenta um caso familial de daltonismo, herança determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X.

Pela análise das informações contidas no heredograma e de outros conhecimentos que você possui sobre o assunto, só se pode afirmar CORRETAMENTE que :

a) o indivíduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene para o caráter.

b) todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas.

c) qualquer descendente de II.4 receberá o gene para daltonismo.

d) o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores.